तयारीमध्ये फार्मास्युटिकल एक्सिपियंट्स हायड्रोक्सीप्रोपील मिथाइल सेल्युलोजचा वापर

अलिकडच्या वर्षांत हायड्रॉक्सीप्रोपील मेथिलसेल्युलोज (HPMC) औषधी सहाय्यकांच्या तयारीसाठी देश-विदेशातील संबंधित साहित्यांचे पुनरावलोकन केले गेले, विश्लेषण केले गेले आणि सारांशित केले गेले आणि घन तयारी, द्रव तयारी, शाश्वत आणि नियंत्रित प्रकाशन तयारी, कॅप्सूल तयारी, जिलेटिनमध्ये त्याचा वापर केला गेला. ॲडहेसिव्ह फॉर्म्युलेशन आणि बायोडेसिव्ह सारख्या नवीन फॉर्म्युलेशनच्या क्षेत्रातील अनुप्रयोग.HPMC च्या सापेक्ष आण्विक वजन आणि चिकटपणामधील फरकामुळे, त्यात इमल्सिफिकेशन, आसंजन, घट्ट होणे, चिकटपणा वाढवणे, सस्पेंडिंग, जेलिंग आणि फिल्म-फॉर्मिंगची वैशिष्ट्ये आणि उपयोग आहेत.हे फार्मास्युटिकल तयारीमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते आणि तयारीच्या क्षेत्रात मोठी भूमिका बजावेल.त्याच्या गुणधर्मांचा सखोल अभ्यास आणि फॉर्म्युलेशन तंत्रज्ञानाच्या सुधारणेसह, HPMC नवीन डोस फॉर्म आणि नवीन औषध वितरण प्रणालीच्या संशोधनात अधिक व्यापकपणे वापरला जाईल, ज्यामुळे फॉर्म्युलेशनच्या निरंतर विकासास चालना मिळेल.

hydroxypropyl methylcellulose;फार्मास्युटिकल तयारी;फार्मास्युटिकल एक्सिपियंट्स.

फार्मास्युटिकल एक्सिपियंट्स हे कच्च्या औषधांच्या तयारीसाठी केवळ भौतिक आधार नसून ते तयार करण्याच्या प्रक्रियेतील अडचण, औषध गुणवत्ता, स्थिरता, सुरक्षितता, औषध सोडण्याचा दर, कृतीची पद्धत, क्लिनिकल परिणामकारकता आणि नवीन औषधांच्या विकासाशी संबंधित आहेत. डोस फॉर्म आणि प्रशासनाचे नवीन मार्ग.जवळून संबंधित.नवीन फार्मास्युटिकल एक्सिपियंट्सचा उदय अनेकदा तयारीच्या गुणवत्तेत सुधारणा आणि नवीन डोस फॉर्मच्या विकासास प्रोत्साहन देतो.Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) हे देश-विदेशातील सर्वात लोकप्रिय फार्मास्युटिकल एक्सपिएंट्सपैकी एक आहे.त्याच्या भिन्न सापेक्ष आण्विक वजन आणि चिकटपणामुळे, त्यात इमल्सीफायिंग, बाइंडिंग, घट्ट करणे, घट्ट करणे, निलंबित करणे आणि गोंद करणे ही कार्ये आहेत.फार्मास्युटिकल तंत्रज्ञानामध्ये कोग्युलेशन आणि फिल्म फॉर्मेशन यासारखी वैशिष्ट्ये आणि उपयोग मोठ्या प्रमाणावर वापरले जातात.हा लेख मुख्यत्वे अलिकडच्या वर्षांत फॉर्म्युलेशनमध्ये हायड्रॉक्सीप्रोपील मिथाइलसेल्युलोज (HPMC) च्या वापराचे पुनरावलोकन करतो.

१.HPMC चे मूलभूत गुणधर्म

हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइल सेल्युलोज (HPMC), आण्विक सूत्र C8H15O8-(C10 H18O6) n- C8H15O8 आहे, आणि सापेक्ष आण्विक वस्तुमान सुमारे 86 000 आहे. हे उत्पादन अर्ध-कृत्रिम पदार्थ आहे, जे मिथाइलचा भाग आहे आणि पॉलीथेरहायड्रॉक्सीचा भाग आहे. सेल्युलोज च्या.हे दोन प्रकारे तयार केले जाऊ शकते: एक म्हणजे योग्य दर्जाच्या मिथाइल सेल्युलोजवर NaOH द्वारे उपचार केले जातात आणि नंतर उच्च तापमान आणि उच्च दाबाने प्रोपीलीन ऑक्साईडसह प्रतिक्रिया दिली जाते.मिथाइल आणि हायड्रॉक्सीप्रोपीलला इथर बॉण्ड्स तयार करण्यास अनुमती देण्यासाठी प्रतिक्रियेचा वेळ पुरेसा काळ टिकला पाहिजे, हे सेल्युलोजच्या एनहायड्रोग्लुकोज रिंगशी सेल्युलोजच्या स्वरूपात जोडलेले आहे आणि इच्छित प्रमाणात पोहोचू शकते;दुसरे म्हणजे कॉटन लिंटर किंवा वुड पल्प फायबरवर कॉस्टिक सोडासह उपचार करणे आणि नंतर क्लोरीनयुक्त मिथेन आणि प्रोपीलीन ऑक्साईडसह क्रमाने प्रतिक्रिया देणे आणि नंतर ते आणखी परिष्कृत करणे., बारीक आणि एकसमान पावडर किंवा ग्रॅन्युलमध्ये ठेचून.

या उत्पादनाचा रंग पांढरा ते दुधाळ पांढरा, गंधहीन आणि चवहीन आहे आणि फॉर्म दाणेदार किंवा तंतुमय सहज वाहणारी पावडर आहे.हे उत्पादन पाण्यात विरघळवून विशिष्ट स्निग्धतेसह स्पष्ट ते दुधासारखे पांढरे कोलाइडल द्रावण तयार केले जाऊ शकते.विशिष्ट एकाग्रतेसह द्रावणाच्या तापमानात बदल झाल्यामुळे सोल-जेल इंटरकन्व्हर्जन घटना घडू शकते.

मेथॉक्सी आणि हायड्रॉक्सीप्रोपीलच्या संरचनेत या दोन घटकांच्या सामग्रीतील फरकामुळे, विविध प्रकारची उत्पादने दिसू लागली आहेत.विशिष्ट एकाग्रतेमध्ये, विविध प्रकारच्या उत्पादनांमध्ये विशिष्ट वैशिष्ट्ये असतात.स्निग्धता आणि थर्मल जेलेशन तापमान, म्हणून भिन्न गुणधर्म आहेत आणि वेगवेगळ्या कारणांसाठी वापरले जाऊ शकतात.विविध देशांच्या फार्माकोपियाचे मॉडेलवर वेगवेगळे नियम आणि प्रतिनिधित्व आहेत: युरोपियन फार्माकोपिया विविध स्निग्धता आणि बाजारात विकल्या जाणाऱ्या उत्पादनांच्या प्रतिस्थापनाच्या विविध अंशांवर आधारित आहे, ग्रेड अधिक संख्येने व्यक्त केले जाते आणि युनिट आहे “mPa s "यूएस फार्माकोपियामध्ये, hydroxypropyl methylcellulose 2208 सारख्या, hydroxypropyl methylcellulose च्या प्रत्येक घटकाची सामग्री आणि प्रकार दर्शविण्यासाठी जेनेरिक नावानंतर 4 अंक जोडले जातात. पहिले दोन अंक मेथोक्सी गटाचे अंदाजे मूल्य दर्शवतात.टक्केवारी, शेवटचे दोन अंक hydroxypropyl ची अंदाजे टक्केवारी दर्शवतात.

Calocan च्या hydroxypropyl methylcellulose मध्ये 3 मालिका आहेत, म्हणजे E मालिका, F मालिका आणि K मालिका, प्रत्येक मालिकेत निवडण्यासाठी विविध मॉडेल्स आहेत.ई मालिका मुख्यतः फिल्म कोटिंग म्हणून वापरली जाते, टॅब्लेट कोटिंगसाठी वापरली जाते, बंद टॅब्लेट कोर;E, F मालिका व्हिस्कोसिफायर म्हणून वापरली जाते आणि नेत्ररोगाच्या तयारीसाठी रिटार्डिंग एजंट्स, सस्पेंडिंग एजंट्स, द्रव तयारीसाठी घट्ट करणारे घटक, गोळ्या आणि ग्रॅन्युल्सचे बाईंडर;के मालिका बहुतेक रिलीझ इनहिबिटर आणि हायड्रोफिलिक जेल मॅट्रिक्स मटेरियल म्हणून हळू आणि नियंत्रित रिलीझ तयारीसाठी वापरली जाते.

देशांतर्गत उत्पादकांमध्ये प्रामुख्याने Fuzhou No. 2 रासायनिक कारखाना, Huzhou Food and Chemical Co., Ltd., Sichuan Luzhou Pharmaceutical Accessories Factory, Hubei Jinxian Chemical Factory No. 1, Feicheng Ruitai Fine Chemical Co., Ltd., Shandong Liaocheng A Co. ., लि., शिआन हुआन रासायनिक वनस्पती इ.

2.HPMC चे फायदे

HPMC हे देश-विदेशात सर्वाधिक वापरले जाणारे औषधी द्रव्यांपैकी एक बनले आहे, कारण HPMC असे फायदे आहेत जे इतर excipients कडे नाहीत.

2.1 थंड पाण्यात विद्राव्यता

40 ℃ पेक्षा कमी थंड पाण्यात विरघळणारे किंवा 70% इथेनॉल, मूलतः 60 ℃ पेक्षा जास्त गरम पाण्यात विरघळणारे, परंतु जेल होऊ शकते.

2.2 रासायनिक निष्क्रिय

एचपीएमसी हा एक प्रकारचा नॉन-आयनिक सेल्युलोज इथर आहे, त्याच्या द्रावणात आयनिक चार्ज नसतो आणि ते धातूचे क्षार किंवा आयनिक सेंद्रिय संयुगे यांच्याशी संवाद साधत नाही, त्यामुळे तयारीच्या उत्पादन प्रक्रियेदरम्यान इतर एक्सिपियंट्स त्याच्याशी प्रतिक्रिया देत नाहीत.

2.3 स्थिरता

ते आम्ल आणि अल्कली या दोहोंसाठी तुलनेने स्थिर आहे आणि स्निग्धतेमध्ये लक्षणीय बदल न करता pH 3 आणि 11 दरम्यान दीर्घकाळ साठवले जाऊ शकते.HPMC च्या जलीय द्रावणाचा बुरशीविरोधी प्रभाव असतो आणि दीर्घकालीन साठवणुकीदरम्यान चांगली स्निग्धता स्थिर ठेवते.HPMC वापरणाऱ्या फार्मास्युटिकल एक्सिपियंट्समध्ये पारंपारिक एक्सीपियंट्स (जसे की डेक्सट्रिन, स्टार्च इ.) वापरणाऱ्यांपेक्षा उत्तम दर्जाची स्थिरता असते.

2.4 स्निग्धता समायोज्यता

एचपीएमसीचे वेगवेगळे व्हिस्कोसिटी डेरिव्हेटिव्ह्ज वेगवेगळ्या प्रमाणात मिसळले जाऊ शकतात आणि त्याची स्निग्धता एका विशिष्ट कायद्यानुसार बदलली जाऊ शकते, आणि एक चांगला रेषीय संबंध आहे, त्यामुळे प्रमाण गरजेनुसार निवडले जाऊ शकते.

2.5 चयापचय जडत्व

एचपीएमसी शरीरात शोषले जात नाही किंवा चयापचय होत नाही, आणि उष्णता प्रदान करत नाही, म्हणून हे सुरक्षित औषधी तयारीचे सहायक आहे.2.6 सुरक्षितता सामान्यतः असे मानले जाते की HPMC ही एक गैर-विषारी आणि चीड आणणारी सामग्री आहे, उंदरांसाठी सरासरी प्राणघातक डोस 5 g·kg – 1 आहे, आणि उंदरांसाठी सरासरी प्राणघातक डोस 5. 2 g · kg – 1 आहे.दैनिक डोस मानवी शरीरासाठी निरुपद्रवी आहे.

3.फॉर्म्युलेशनमध्ये एचपीएमसीचा वापर

3.1 फिल्म कोटिंग सामग्री आणि फिल्म-फॉर्मिंग सामग्री म्हणून

HPMC चा फिल्म-कोटेड टॅब्लेट मटेरियल म्हणून वापर करून, शुगर-कोटेड टॅब्लेटसारख्या पारंपारिक कोटेड टॅब्लेटच्या तुलनेत कोटेड टॅब्लेटचा स्वाद आणि देखावा मास्किंगमध्ये कोणतेही स्पष्ट फायदे नाहीत, परंतु तिची कडकपणा, फ्रिबिलिटी, ओलावा शोषण, विघटन डिग्री., कोटिंग वजन वाढणे आणि इतर गुणवत्ता निर्देशक चांगले आहेत.या उत्पादनाचा कमी-स्निग्धता ग्रेड गोळ्या आणि गोळ्यांसाठी पाण्यात विरघळणारी फिल्म कोटिंग सामग्री म्हणून वापरला जातो आणि उच्च-व्हिस्कोसिटी ग्रेडचा वापर सेंद्रिय सॉल्व्हेंट सिस्टमसाठी फिल्म कोटिंग सामग्री म्हणून केला जातो, सामान्यत: 2% ते 20 च्या एकाग्रतेमध्ये. %

झांग जिक्सिंग आणि इतर.फिल्म कोटिंग म्हणून HPMC सह प्रिमिक्स फॉर्म्युलेशन ऑप्टिमाइझ करण्यासाठी प्रभाव पृष्ठभाग पद्धत वापरली.फिल्म बनवणारी सामग्री एचपीएमसी घेणे, तपासणी घटक म्हणून पॉलिव्हिनाल अल्कोहोल आणि प्लास्टिसायझर पॉलिथिलीन ग्लायकोलचे प्रमाण, फिल्मची तन्य शक्ती आणि पारगम्यता आणि फिल्म कोटिंग सोल्यूशनची स्निग्धता ही तपासणी निर्देशांक आणि तपासणी दरम्यानचा संबंध आहे. अनुक्रमणिका आणि तपासणी घटकांचे वर्णन गणितीय मॉडेलद्वारे केले जाते आणि इष्टतम सूत्रीकरण प्रक्रिया शेवटी प्राप्त होते.त्याचा वापर अनुक्रमे फिल्म-फॉर्मिंग एजंट हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेल्युलोज (HPMCE5) 11.88 ग्रॅम, पॉलीव्हिनिल अल्कोहोल 24.12 ग्रॅम, प्लास्टिसायझर पॉलीथिलीन ग्लायकोल 13.00 ग्रॅम आहे आणि कोटिंग सस्पेंशन स्निग्धता 20 mPa·s आहे आणि सर्वोत्तम फिल्म प्रभावाची ताकद 20 mPa·s पर्यंत पोहोचली आहे. .झांग युआनने तयारी प्रक्रियेत सुधारणा केली, स्टार्च स्लरी बदलण्यासाठी HPMC चा बाईंडर म्हणून वापर केला आणि Jiahua टॅब्लेटला फिल्म-लेपित टॅब्लेटमध्ये बदलून त्याच्या तयारीची गुणवत्ता सुधारली, त्याची हायग्रोस्कोपीसिटी सुधारली, फिकट करणे सोपे, सैल गोळ्या, स्प्लिंटर्ड आणि इतर समस्या, टॅब्लेट स्थिरता वाढवा.इष्टतम फॉर्म्युलेशन प्रक्रिया ऑर्थोगोनल प्रयोगांद्वारे निर्धारित केली गेली, म्हणजे, कोटिंग दरम्यान 70% इथेनॉल द्रावणामध्ये स्लरी एकाग्रता 2% HPMC होती आणि ग्रॅन्युलेशन दरम्यान ढवळण्याची वेळ 15 मिनिटे होती.परिणाम नवीन प्रक्रिया आणि प्रिस्क्रिप्शनद्वारे तयार केलेल्या जिआहुआ फिल्म-कोटेड गोळ्या मूळ प्रिस्क्रिप्शन प्रक्रियेद्वारे तयार केलेल्या पेक्षा दिसणे, विघटन वेळ आणि कोर कडकपणामध्ये मोठ्या प्रमाणात सुधारणा केली गेली आणि फिल्म-कोटेड टॅब्लेटचा योग्य दर मोठ्या प्रमाणात सुधारला गेला.95% पेक्षा जास्त पोहोचले.Liang Meiyi, Lu Xiaohui, इत्यादींनी देखील hydroxypropyl methylcellulose चा वापर फिल्म-फॉर्मिंग मटेरियल म्हणून पॅटिनाई कोलन पोझिशनिंग टॅबलेट आणि मॅट्रीन कोलन पोझिशनिंग टॅबलेट तयार करण्यासाठी केला.औषध प्रकाशन प्रभावित.हुआंग युनरान यांनी ड्रॅगनच्या ब्लड कोलन पोझिशनिंग टॅब्लेट तयार केल्या आणि सूज लेयरच्या कोटिंग सोल्यूशनवर एचपीएमसी लागू केले आणि त्याचे वस्तुमान अंश 5% होते.हे पाहिले जाऊ शकते की कोलन-लक्ष्यित औषध वितरण प्रणालीमध्ये HPMC मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाऊ शकते.

हायड्रॉक्सीप्रोपील मिथाइलसेल्युलोज हे केवळ एक उत्कृष्ट फिल्म कोटिंग मटेरियल नाही तर फिल्म फॉर्म्युलेशनमध्ये फिल्म बनवणारी सामग्री म्हणून देखील वापरली जाऊ शकते.वांग टोंगशुन इ. कंपाऊंड झिंक लिकोरिस आणि एमिनोलेक्सॅनॉल ओरल कंपोझिट फिल्मच्या प्रिस्क्रिप्शनसाठी अनुकूल आहेत, तपास निर्देशांक म्हणून फिल्म एजंटची लवचिकता, एकसमानता, गुळगुळीतपणा, पारदर्शकता, इष्टतम प्रिस्क्रिप्शन मिळवा पीव्हीए 6.5 ग्रॅम, एचपीएमसी 0.1 ग्रॅम आणि 6.0 ग्रॅम. प्रोपीलीन ग्लायकॉल स्लो-रिलीझ आणि सुरक्षिततेच्या आवश्यकता पूर्ण करते आणि संयुक्त फिल्मच्या तयारीसाठी प्रिस्क्रिप्शन म्हणून वापरले जाऊ शकते.

3.2 बाईंडर आणि विघटन करणारा म्हणून

या उत्पादनाचा कमी स्निग्धता ग्रेड गोळ्या, गोळ्या आणि ग्रॅन्युलसाठी बाईंडर आणि विघटन करणारा म्हणून वापरला जाऊ शकतो आणि उच्च स्निग्धता ग्रेड फक्त बाईंडर म्हणून वापरला जाऊ शकतो.डोस वेगवेगळ्या मॉडेल्स आणि आवश्यकतांनुसार बदलतो.साधारणपणे, कोरड्या ग्रॅन्युलेशन टॅब्लेटसाठी बाईंडरचा डोस 5% असतो आणि ओल्या ग्रॅन्युलेशन गोळ्यांसाठी बाईंडरचा डोस 2% असतो.

ली हौताओ एट अल यांनी टिनिडाझोल गोळ्यांच्या बाईंडरची तपासणी केली.8% पॉलीविनाइलपायरोलिडोन (PVP-K30), 40% सिरप, 10% स्टार्च स्लरी, 2.0% हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मेथिलसेल्युलोज K4 (HPMCK4M), 50% इथेनॉलची तपासणी टिनिडाझोल गोळ्यांच्या आसंजन म्हणून करण्यात आली.टिनिडाझोल गोळ्या तयार करणे.साध्या टॅब्लेटच्या स्वरूपातील बदलांची आणि कोटिंगनंतरची तुलना केली गेली आणि वेगवेगळ्या प्रिस्क्रिप्शन टॅब्लेटची क्षुल्लकता, कडकपणा, विघटन कालावधी आणि विघटन दर मोजले गेले.परिणाम 2.0% hydroxypropyl methylcellulose ने तयार केलेल्या गोळ्या चकचकीत होत्या, आणि फ्रिबिलिटी मापनामध्ये एज चिपिंग आणि कॉर्नरिंग इंद्रियगोचर आढळले नाही, आणि कोटिंग केल्यानंतर, टॅब्लेटचा आकार पूर्ण झाला आणि देखावा चांगला होता.म्हणून, 2.0% HPMC-K4 आणि 50% इथेनॉलसह तयार केलेल्या टिनिडाझोल गोळ्या बाइंडर म्हणून वापरल्या गेल्या.गुआन शिहाई यांनी फुगॅनिंग टॅब्लेटच्या निर्मिती प्रक्रियेचा अभ्यास केला, चिकटवता तपासले आणि मूल्यमापन निर्देशक म्हणून 50% इथेनॉल, 15% स्टार्च पेस्ट, 10% PVP आणि 50% इथेनॉल सोल्यूशन्स कॉम्प्रेसिबिलिटी, स्मूथनेस आणि फ्रिबिलिटीसह स्क्रीनिंग केले., 5% CMC-Na आणि 15% HPMC द्रावण (5 mPa s).परिणाम 50% इथेनॉल, 15% स्टार्च पेस्ट, 10% PVP 50% इथेनॉल द्रावण आणि 5% CMC-Na द्वारे तयार केलेल्या शीट्सची पृष्ठभाग गुळगुळीत होती, परंतु खराब संकुचितता आणि कमी कडकपणा, ज्यामुळे कोटिंगच्या गरजा पूर्ण होऊ शकल्या नाहीत;15% HPMC सोल्यूशन ( 5 mPa·s), टॅब्लेटची पृष्ठभाग गुळगुळीत आहे, फ्रिबिलिटी पात्र आहे आणि कॉम्प्रेसिबिलिटी चांगली आहे, जी कोटिंगच्या गरजा पूर्ण करू शकते.म्हणून, HPMC ( 5 mPa s) चिकटवणारा म्हणून निवडला गेला.

3.3 निलंबित एजंट म्हणून

या उत्पादनाचा उच्च-चिकटपणा ग्रेड निलंबन-प्रकार द्रव तयारी तयार करण्यासाठी निलंबित एजंट म्हणून वापरला जातो.याचा चांगला सस्पेंडिंग इफेक्ट आहे, पुन्हा पसरणे सोपे आहे, भिंतीला चिकटत नाही आणि बारीक फ्लोक्युलेशन कण आहेत.सामान्य डोस 0.5% ते 1.5% आहे.गाणे Tian et al.रेसकाडोट्रिल तयार करण्यासाठी सस्पेंडिंग एजंट म्हणून सामान्यतः वापरले जाणारे पॉलिमर साहित्य (हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेल्युलोज, सोडियम कार्बोक्सिमेथाइलसेल्युलोज, पोविडोन, झेंथन गम, मिथाइलसेल्युलोज इ.) वापरले जाते.कोरडे निलंबन.वेगवेगळ्या सस्पेंशनच्या अवसादन व्हॉल्यूम रेशोद्वारे, रिडिस्पर्सिबिलिटी इंडेक्स आणि रिओलॉजी, सस्पेंशन व्हिस्कोसिटी आणि मायक्रोस्कोपिक मॉर्फोलॉजीचे निरीक्षण केले गेले आणि प्रवेगक प्रयोगांतर्गत औषध कणांची स्थिरता देखील तपासली गेली.परिणाम 2% HPMC सह तयार केलेले ड्राय सस्पेंशन सस्पेंडिंग एजंटला एक सोपी प्रक्रिया आणि चांगली स्थिरता होती.

मिथाइल सेल्युलोजच्या तुलनेत, हायड्रॉक्सीप्रोपील मिथाइल सेल्युलोजमध्ये स्पष्ट द्रावण तयार करण्याची वैशिष्ट्ये आहेत आणि केवळ फारच कमी प्रमाणात विखुरलेले तंतुमय पदार्थ अस्तित्त्वात आहेत, म्हणून HPMC चा वापर नेत्ररोगाच्या तयारीमध्ये सस्पेंडिंग एजंट म्हणून देखील केला जातो.लिऊ जी आणि इतर.HPMC, hydroxypropyl सेल्युलोज (HPC), carbomer 940, polyethylene glycol (PEG), सोडियम hyaluronate (HA) आणि HA/HPMC चे संयोजन सस्पेंडिंग एजंट्स म्हणून वापरले आहे, ज्यामुळे Ciclovir ऑप्थाल्मिक सस्पेंशन, सेडिमेंटेशन व्हॉल्यूम रेशो आणि पार्टिकेशन व्हॉल्यूम रेशोसाठी वेगवेगळी वैशिष्ट्ये तयार केली जातात. सर्वोत्तम निलंबित एजंट स्क्रीन करण्यासाठी तपासणी निर्देशक म्हणून निवडले जातात.परिणाम दर्शविते की 0.05% HA आणि 0.05% HPMC द्वारे सस्पेंडिंग एजंट म्हणून एसायक्लोव्हिर ऑप्थॅल्मिक सस्पेंशन तयार केले आहे, अवसादन व्हॉल्यूमचे प्रमाण 0.998 आहे, कण आकार एकसमान आहे, रिडिस्पर्सिबिलिटी चांगली आहे आणि तयारी स्थिर आहे लिंग वाढते.

3.4 ब्लॉकर म्हणून, हळू आणि नियंत्रित रिलीझ एजंट आणि छिद्र तयार करणारे एजंट

हायड्रोफिलिक जेल मॅट्रिक्स शाश्वत-रिलीज टॅब्लेट, ब्लॉकर्स आणि मिश्रित-मटेरिअल मॅट्रिक्स सस्टेन्ड-रिलीज टॅब्लेटचे नियंत्रित-रिलीज एजंट तयार करण्यासाठी या उत्पादनाचा उच्च-स्निग्धता दर्जा वापरला जातो आणि औषध सोडण्यास उशीर होण्याचा परिणाम होतो.त्याची एकाग्रता 10% ते 80% आहे.शाश्वत-रिलीझ किंवा नियंत्रित-रिलीज तयारीसाठी कमी-स्निग्धता ग्रेड पोरोजेन्स म्हणून वापरले जातात.अशा टॅब्लेटच्या उपचारात्मक प्रभावासाठी आवश्यक प्रारंभिक डोस त्वरीत पोहोचू शकतो, आणि नंतर निरंतर-रिलीझ किंवा नियंत्रित-रिलीझ प्रभाव लागू केला जातो आणि शरीरात प्रभावी रक्त औषध एकाग्रता राखली जाते..हायड्रॉक्सीप्रोपील मिथाइलसेल्युलोज पाण्याला भेटल्यावर जेल थर तयार करण्यासाठी हायड्रेटेड केले जाते.मॅट्रिक्स टॅब्लेटमधून औषध सोडण्याच्या यंत्रणेमध्ये प्रामुख्याने जेल लेयरचा प्रसार आणि जेल लेयरची धूप समाविष्ट असते.जंग बो शिम एट अल यांनी एचपीएमसीसह सस्टेन्ड-रिलीझ सामग्री म्हणून कार्वेदिलॉल सस्टेन्ड-रिलीझ गोळ्या तयार केल्या.

हायड्रॉक्सीप्रोपील मेथिलसेल्युलोजचा वापर पारंपारिक चिनी औषधांच्या शाश्वत-रिलीझ मॅट्रिक्स टॅब्लेटमध्ये देखील केला जातो आणि बहुतेक सक्रिय घटक, प्रभावी भाग आणि पारंपारिक चिनी औषधांची एकल तयारी वापरली जाते.लिऊ वेन इ.मॅट्रिक्स मटेरियल म्हणून 15% हायड्रॉक्सीप्रोपील मिथाइलसेल्युलोज, 1% लैक्टोज आणि 5% मायक्रोक्रिस्टलाइन सेल्युलोज फिलर म्हणून वापरले आणि जिंगफांग ताओहे चेंगकी डेकोक्शन ओरल मॅट्रिक्स सस्टेन्ड-रिलीज टॅब्लेटमध्ये तयार केले.मॉडेल हिगुची समीकरण आहे.सूत्र रचना प्रणाली सोपी आहे, तयारी करणे सोपे आहे आणि प्रकाशन डेटा तुलनेने स्थिर आहे, जो चीनी फार्माकोपियाच्या आवश्यकता पूर्ण करतो.तांग गुआंगुआंग आणि इतर.मॉडेल औषध म्हणून Astragalus चे एकूण saponins वापरले, HPMC मॅट्रिक्स टॅब्लेट तयार केले आणि HPMC मॅट्रिक्स टॅब्लेटमधील पारंपारिक चीनी औषधाच्या प्रभावी भागांमधून औषध सोडण्यावर परिणाम करणारे घटक शोधले.परिणाम एचपीएमसीचा डोस जसजसा वाढला तसतसे ॲस्ट्रागालोसाइड सोडण्याचे प्रमाण कमी झाले आणि औषधाच्या रिलीझच्या टक्केवारीचा मॅट्रिक्सच्या विघटन दराशी जवळजवळ रेषीय संबंध होता.हायप्रोमेलोज एचपीएमसी मॅट्रिक्स टॅब्लेटमध्ये, पारंपारिक चीनी औषधाचा प्रभावी भाग सोडणे आणि एचपीएमसीचे डोस आणि प्रकार यांच्यात काही विशिष्ट संबंध आहे आणि हायड्रोफिलिक केमिकल मोनोमरची प्रकाशन प्रक्रिया त्याच्या सारखीच आहे.हायड्रॉक्सीप्रोपील मेथिलसेल्युलोज हे केवळ हायड्रोफिलिक संयुगेच नाही तर हायड्रोफिलिक नसलेल्या पदार्थांसाठीही योग्य आहे.लियू गुइहुआ यांनी 17% हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेल्युलोज (HPMCK15M) चा सस्टेन्ड-रिलीझ मॅट्रिक्स मटेरियल म्हणून वापर केला आणि ओले ग्रॅन्युलेशन आणि टॅब्लेटिंग पद्धतीने तियानशान झ्युलियन सस्टेन्ड-रिलीझ मॅट्रिक्स गोळ्या तयार केल्या.शाश्वत-रिलीझ प्रभाव स्पष्ट होता, आणि तयारी प्रक्रिया स्थिर आणि व्यवहार्य होती.

Hydroxypropyl methylcellulose केवळ सक्रिय घटक आणि पारंपारिक चिनी औषधांच्या प्रभावी भागांच्या निरंतर-रिलीझ मॅट्रिक्स टॅब्लेटवरच लागू होत नाही, तर पारंपारिक चिनी औषधांच्या संयुगाच्या तयारीमध्ये देखील अधिकाधिक वापरले जाते.वू हुइचाओ इ.मॅट्रिक्स मटेरियल म्हणून 20% हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइल सेल्युलोज (HPMCK4M) वापरले आणि यिझी हायड्रोफिलिक जेल मॅट्रिक्स टॅब्लेट तयार करण्यासाठी पावडर डायरेक्ट कॉम्प्रेशन पद्धत वापरली जी 12 तासांपर्यंत सतत आणि स्थिरपणे औषध सोडू शकते.Saponin Rg1, ginsenoside Rb1 आणि Panax notoginseng saponin R1 चा वापर विट्रोमध्ये रिलीझची तपासणी करण्यासाठी मूल्यमापन निर्देशक म्हणून केला गेला आणि औषध सोडण्याच्या यंत्रणेचा अभ्यास करण्यासाठी औषध सोडण्याचे समीकरण बसवले गेले.परिणाम ड्रग रिलीझ यंत्रणा शून्य-ऑर्डर गतिज समीकरण आणि रिटगर-पेप्पास समीकरणाशी जुळते, ज्यामध्ये जेनिपोसाइड नॉन-फिक डिफ्यूजनद्वारे सोडले गेले आणि पॅनॅक्स नोटोजिन्सेंगमधील तीन घटक कंकाल इरोशनद्वारे सोडले गेले.

3.5 जाडसर आणि कोलॉइड म्हणून संरक्षणात्मक गोंद

जेव्हा हे उत्पादन जाडसर म्हणून वापरले जाते, तेव्हा नेहमीची टक्केवारी एकाग्रता 0.45% ते 1.0% असते.हे हायड्रोफोबिक ग्लूची स्थिरता देखील वाढवू शकते, एक संरक्षणात्मक कोलाइड तयार करू शकते, कणांना एकत्रित होण्यापासून आणि एकत्रित होण्यापासून रोखू शकते, ज्यामुळे गाळ तयार होण्यास प्रतिबंध होतो.त्याची सामान्य टक्केवारी एकाग्रता 0.5% ते 1.5% आहे.

वांग झेन आणि इतर.औषधी सक्रिय कार्बन एनीमाच्या तयारी प्रक्रियेची तपासणी करण्यासाठी L9 ऑर्थोगोनल प्रायोगिक डिझाइन पद्धत वापरली.औषधी सक्रिय कार्बन एनीमाच्या अंतिम निर्धारासाठी इष्टतम प्रक्रियेच्या अटी म्हणजे 0.5% सोडियम कार्बोक्झिमेथिल सेल्युलोज आणि 2.0% हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेल्युलोज (एचपीएमसीमध्ये 23.0% मेथॉक्सिल गट, हायड्रॉक्सीप्रोपॉक्सिल बेस आहे) वापरणे ही प्रक्रिया 16% घट्ट होण्यास मदत करते. औषधी सक्रिय कार्बनची स्थिरता.झांग झिकियांग आणि इतर.एक pH-संवेदनशील लेव्होफ्लॉक्सासिन हायड्रोक्लोराइड नेत्ररोग वापरण्यास-समान-रिलीझ प्रभाव असलेले जेल विकसित केले, जेल मॅट्रिक्स म्हणून कार्बोपोल आणि हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मेथिलसेल्युलोजचा वापर घट्ट करणारे एजंट म्हणून केला.प्रयोगाद्वारे इष्टतम प्रिस्क्रिप्शन, शेवटी इष्टतम प्रिस्क्रिप्शन मिळते लेव्होफ्लोक्सासिन हायड्रोक्लोराईड 0.1 ग्रॅम, कार्बोपोल (9400) 3 ग्रॅम, हायड्रॉक्सीप्रोपील मिथाइलसेल्युलोज (E50 LV) 20 ग्रॅम, डिसोडियम हायड्रोजन फॉस्फेट 0.35 ग्रॅम, 0.5 ग्रॅम फॉस्फॉसियम 0.5 ग्रॅ. क्लोराईड , 0.03 ग्रॅम इथाइल पॅराबेन, आणि पाणी 100 एमएल करण्यासाठी जोडले गेले.चाचणीमध्ये, लेखकाने वेगवेगळ्या एकाग्रतेसह जाड तयार करण्यासाठी कलरकॉन कंपनीच्या हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेल्युलोज मेथोसेल मालिकेची वेगवेगळ्या वैशिष्ट्यांसह (K4M, E4M, E15 LV, E50LV) तपासणी केली आणि परिणामी HPMC E50 LV ची जाडसर म्हणून निवड केली.पीएच-संवेदनशील लेव्होफ्लोक्सासिन हायड्रोक्लोराइड इन्स्टंट जेलसाठी जाडसर.

3.6 कॅप्सूल सामग्री म्हणून

सहसा, कॅप्सूलचे कॅप्सूल शेल सामग्री प्रामुख्याने जिलेटिन असते.कॅप्सूल शेलची उत्पादन प्रक्रिया सोपी आहे, परंतु काही समस्या आणि घटना आहेत जसे की आर्द्रता आणि ऑक्सिजन-संवेदनशील औषधांपासून खराब संरक्षण, औषधांचे विघटन कमी होणे आणि स्टोरेज दरम्यान कॅप्सूल शेलचे विघटन होण्यास विलंब होतो.म्हणून, हायड्रॉक्सीप्रोपिल मिथाइलसेल्युलोजचा वापर जिलेटिन कॅप्सूलचा पर्याय म्हणून कॅप्सूल तयार करण्यासाठी केला जातो, ज्यामुळे कॅप्सूलची निर्मितीक्षमता आणि वापर परिणाम सुधारतो आणि देश-विदेशात त्याचा मोठ्या प्रमाणावर प्रचार केला जातो.

एक नियंत्रण औषध म्हणून थियोफिलिन वापरणे, Podczeck et al.हायड्रॉक्सीप्रोपील मिथाइलसेल्युलोज शेल असलेल्या कॅप्सूलचे औषध विरघळण्याचे प्रमाण जिलेटिन कॅप्सूलपेक्षा जास्त असल्याचे आढळले.विश्लेषणाचे कारण असे आहे की एचपीएमसीचे विघटन हे एकाच वेळी संपूर्ण कॅप्सूलचे विघटन आहे, तर जिलेटिन कॅप्सूलचे विघटन हे आधी नेटवर्कच्या संरचनेचे विघटन आहे आणि नंतर संपूर्ण कॅप्सूलचे विघटन आहे, त्यामुळे एचपीएमसी कॅप्सूल तात्काळ रिलीझ फॉर्म्युलेशनसाठी कॅप्सूल शेल्ससाठी अधिक योग्य आहे.चिवेले वगैरे.तसेच समान निष्कर्ष काढले आणि जिलेटिन, जिलेटिन/पॉलीथिलीन ग्लायकोल आणि एचपीएमसी शेल्सच्या विघटनाची तुलना केली.परिणामांवरून असे दिसून आले की एचपीएमसी कवच ​​वेगवेगळ्या पीएच परिस्थितीत वेगाने विरघळले होते, तर जिलेटिन कॅप्सूल वेगवेगळ्या पीएच परिस्थितींमुळे प्रभावित होतात.तांग यू आणि इतर.कमी-डोस ड्रग ब्लँक ड्राय पावडर इनहेलर वाहक प्रणालीसाठी नवीन प्रकारचे कॅप्सूल शेल तपासले.हायड्रॉक्सीप्रोपिल मेथिलसेल्युलोजच्या कॅप्सूल शेल आणि जिलेटिनच्या कॅप्सूल शेलच्या तुलनेत, कॅप्सूल शेलची स्थिरता आणि शेलमधील पावडरचे गुणधर्म वेगवेगळ्या परिस्थितीत तपासले गेले आणि फ्रिबिलिटी चाचणी केली गेली.परिणाम दर्शवितात की जिलेटिन कॅप्सूलच्या तुलनेत, HPMC कॅप्सूल शेल स्थिरता आणि पावडर संरक्षणामध्ये अधिक चांगले आहेत, मजबूत आर्द्रता प्रतिरोधक आहेत आणि जिलेटिन कॅप्सूल शेल्सपेक्षा कमी फ्रायबिलिटी आहे, म्हणून HPMC कॅप्सूल शेल कोरड्या पावडर इनहेलेशनसाठी कॅप्सूलसाठी अधिक योग्य आहेत.

3.7 जैव चिकट म्हणून

बायोआडेशन तंत्रज्ञान बायोआडहेसिव्ह पॉलिमरसह एक्सिपियंट्स वापरते.जैविक श्लेष्मल त्वचेला चिकटून, ते तयारी आणि श्लेष्मल त्वचा यांच्यातील संपर्काची सातत्य आणि घट्टपणा वाढवते, ज्यामुळे औषध हळूहळू सोडले जाते आणि उपचाराचा उद्देश साध्य करण्यासाठी श्लेष्मल त्वचा द्वारे शोषले जाते.सध्या त्याचा मोठ्या प्रमाणावर वापर केला जातो.गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, योनी, तोंडी श्लेष्मल त्वचा आणि इतर भागांच्या रोगांवर उपचार.

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल बायोएडेसन तंत्रज्ञान ही अलीकडच्या वर्षांत विकसित झालेली नवीन औषध वितरण प्रणाली आहे.हे केवळ गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये औषध तयार करण्याचा कालावधी वाढवत नाही, तर शोषण साइटवर औषध आणि सेल झिल्ली यांच्यातील संपर्क कार्यप्रदर्शन सुधारते, सेल झिल्लीची तरलता बदलते आणि औषध आत प्रवेश करते. लहान आतड्यांसंबंधी उपकला पेशी वर्धित केल्या जातात, ज्यामुळे औषधाची जैवउपलब्धता सुधारते.वेई केडा वगैरे.तपासणी घटक म्हणून HPMCK4M आणि Carbomer 940 च्या डोससह टॅबलेट कोर प्रिस्क्रिप्शन तपासले, आणि प्लास्टिकच्या पिशवीतील पाण्याच्या गुणवत्तेनुसार टॅब्लेट आणि सिम्युलेटेड बायोफिल्ममधील सोलून काढण्याची शक्ती मोजण्यासाठी स्वयं-निर्मित बायोआडेशन डिव्हाइसचा वापर केला., आणि शेवटी NCaEBT टॅब्लेट कोरच्या इष्टतम प्रिस्क्रिप्शन एरियामध्ये HPMCK40 आणि carbomer 940 ची सामग्री अनुक्रमे 15 आणि 27.5 mg म्हणून निवडली, NCaEBT टॅब्लेट कोर तयार करण्यासाठी, हे दर्शविते की जैव चिकट पदार्थ (जसे की हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मेथप्रोसेल) लक्षणीयरीत्या कमी करू शकतात. मेदयुक्त तयारी च्या चिकटून.

ओरल बायोडेसिव्ह तयारी देखील एक नवीन प्रकारची औषध वितरण प्रणाली आहे ज्याचा अलिकडच्या वर्षांत अधिक अभ्यास केला गेला आहे.ओरल बायोडेसिव्ह तयारी तोंडी पोकळीच्या प्रभावित भागात औषध चिकटवू शकते, जे केवळ तोंडी श्लेष्मल त्वचामध्ये औषधाचा निवास कालावधी वाढवत नाही तर तोंडी श्लेष्मल त्वचेचे संरक्षण देखील करते.उत्तम उपचारात्मक प्रभाव आणि सुधारित औषध जैवउपलब्धता.Xue Xiaoyan et al.ऍपल पेक्टिन, chitosan, carbomer 934P, hydroxypropyl methylcellulose (HPMC K392) आणि सोडियम alginate जैव चिकट पदार्थ म्हणून वापरून, आणि तोंडी इंसुलिन तयार करण्यासाठी फ्रीज-ड्रायिंग, इन्सुलिन ओरल ॲडहेसिव्ह टॅब्लेटचे फॉर्म्युलेशन ऑप्टिमाइझ केले.चिकट दुहेरी थर पत्रक.तयार केलेल्या इन्सुलिन ओरल ॲडेसिव्ह टॅब्लेटमध्ये सच्छिद्र स्पंजसारखी रचना असते, जी इन्सुलिन सोडण्यास अनुकूल असते आणि त्यात हायड्रोफोबिक संरक्षणात्मक थर असते, ज्यामुळे औषधाचे एकदिशात्मक प्रकाशन सुनिश्चित होते आणि औषधाचे नुकसान टाळता येते.हाओ जिफू आणि इतर.बायजी ग्लू, एचपीएमसी आणि कार्बोमर यांचा बायोॲडहेसिव्ह मटेरियल म्हणून वापर करून निळ्या-पिवळ्या मणी ओरल बायोॲडेसिव्ह पॅच तयार केले.

योनिमार्गातील औषध वितरण प्रणालींमध्ये, बायोएडिशन तंत्रज्ञान देखील मोठ्या प्रमाणावर वापरले गेले आहे.झू युटिंग वगैरे.कार्बोमर (CP) आणि HPMC चा चिकट पदार्थ म्हणून वापर केला आणि क्लोट्रिमाझोल बायोॲडेसिव्ह योनिमार्गाच्या गोळ्या वेगवेगळ्या फॉर्म्युलेशन आणि गुणोत्तरांसह तयार करण्यासाठी निरंतर-रिलीझ मॅट्रिक्स आणि कृत्रिम योनी द्रवपदार्थाच्या वातावरणात त्यांचे चिकटणे, चिकटण्याची वेळ आणि सूज टक्केवारी मोजली., योग्य प्रिस्क्रिप्शन CP-HPMC1: 1 म्हणून तपासले गेले होते, तयार केलेल्या चिकट शीटमध्ये चिकटपणाची कार्यक्षमता चांगली होती आणि प्रक्रिया सोपी आणि व्यवहार्य होती.

3.8 सामयिक जेल म्हणून

चिकट तयारी म्हणून, जेलमध्ये सुरक्षितता, सौंदर्य, सुलभ साफसफाई, कमी खर्च, साधी तयारी प्रक्रिया आणि औषधांशी चांगली सुसंगतता यासारखे फायदे आहेत.विकासाची दिशा.उदाहरणार्थ, ट्रान्सडर्मल जेल हा एक नवीन डोस फॉर्म आहे ज्याचा अलिकडच्या वर्षांत अधिक अभ्यास केला गेला आहे.हे केवळ गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये औषधांचा नाश टाळू शकत नाही आणि रक्तातील औषधांच्या एकाग्रतेतील पीक-टू-ट्रफ फरक कमी करू शकत नाही, परंतु औषधांच्या दुष्परिणामांवर मात करण्यासाठी प्रभावी औषध प्रकाशन प्रणालींपैकी एक बनले आहे..

झू जिंगजी आणि इतर.विट्रोमध्ये स्क्युटेलारिन अल्कोहोल प्लॅस्टीड जेल सोडण्यावर वेगवेगळ्या मॅट्रिक्सच्या प्रभावाचा अभ्यास केला आणि कार्बोमर (980NF) आणि हायड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेल्युलोज (HPMCK15M) ची जेल मॅट्रिक्स म्हणून तपासणी केली आणि स्क्युटेलारिनसाठी योग्य स्क्युटेलरिन मिळवले.अल्कोहोल प्लास्टीड्सचे जेल मॅट्रिक्स.प्रायोगिक परिणाम दर्शवितात की 1. 0% कार्बोमर, 1. 5% कार्बोमर, 1. 0% कार्बोमर + 1. 0% एचपीएमसी, 1. 5% कार्बोमर + 1. 0% एचपीएमसी जेल मॅट्रिक्स म्हणून दोन्ही स्क्युटेलरिन अल्कोहोल प्लास्टिड्ससाठी योग्य आहेत. .प्रयोगादरम्यान, असे आढळून आले की एचपीएमसी कार्बोमर जेल मॅट्रिक्सचे ड्रग रिलीझ मोड बदलू शकते आणि ड्रग रिलीझचे गतिज समीकरण जुळवून 1.0% एचपीएमसी 1.0% कार्बोमर मॅट्रिक्स आणि 1.5% कार्बोमर मॅट्रिक्स सुधारू शकते.याचे कारण असू शकते की एचपीएमसीचा विस्तार वेगाने होतो आणि प्रयोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात जलद विस्तारामुळे कार्बोमर जेल मटेरियलचे आण्विक अंतर मोठे होते, ज्यामुळे औषध सोडण्याचा वेग वाढतो.झाओ वेनकुई आणि इतर.norfloxacin नेत्ररोग जेल तयार करण्यासाठी carbomer-934 आणि hydroxypropyl methylcellulose वाहक म्हणून वापरले.तयारी प्रक्रिया सोपी आणि व्यवहार्य आहे आणि गुणवत्ता "चायनीज फार्माकोपिया" (2010 आवृत्ती) च्या नेत्ररोग जेलच्या गुणवत्तेच्या आवश्यकतांशी सुसंगत आहे.

3.9 सेल्फ-मायक्रोइमल्सीफायिंग सिस्टमसाठी पर्जन्य अवरोधक

सेल्फ-मायक्रो इमल्सीफायिंग ड्रग डिलिव्हरी सिस्टीम (SMEDDS) ही एक नवीन प्रकारची ओरल ड्रग डिलिव्हरी सिस्टीम आहे, जी औषध, ऑइल फेज, इमल्सिफायर आणि को-इमल्सिफायर यांचे बनलेले एकसंध, स्थिर आणि पारदर्शक मिश्रण आहे.प्रिस्क्रिप्शनची रचना सोपी आहे आणि सुरक्षितता आणि स्थिरता चांगली आहे.खराब विरघळणाऱ्या औषधांसाठी, HPMC, polyvinylpyrrolidone (PVP) सारख्या पाण्यात विरघळणारे फायबर पॉलिमर पदार्थ अनेकदा मोफत औषधे बनवण्यासाठी जोडले जातात आणि मायक्रोइमल्शनमध्ये अंतर्भूत असलेली औषधे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये सुपरसॅच्युरेटेड विघटन साध्य करतात. औषध विद्राव्यता वाढवणे आणि जैवउपलब्धता सुधारणे.

पेंग झुआन इ.सिलिबिनिन सुपरसॅच्युरेटेड सेल्फ-इमल्सीफायिंग ड्रग डिलिव्हरी सिस्टम (S-SEDDS) तयार केले.ऑक्सिथिलीन हायड्रोजनेटेड एरंडेल तेल (क्रेमोफर RH40), 12% कॅप्रिलिक कॅप्रिक ऍसिड पॉलिथिलीन ग्लायकॉल ग्लिसराइड (लॅब्रासोल) सह-इमल्सीफायर म्हणून, आणि 50 mg·g-1 HPMC.SSEDDS मध्ये HPMC जोडल्याने S-SEDDS मध्ये विरघळण्यासाठी मुक्त सिलिबिनिनचे अतिसंतृप्त होऊ शकते आणि सिलिबिनिन बाहेर पडण्यापासून रोखू शकते.पारंपारिक सेल्फ-मायक्रोइमल्शन फॉर्म्युलेशनच्या तुलनेत, अपूर्ण ड्रग एन्केप्सुलेशन टाळण्यासाठी सामान्यतः मोठ्या प्रमाणात सर्फॅक्टंट जोडले जाते.HPMC ची जोडणी सिलिबिनिनची विद्राव्यता विरघळण्याच्या माध्यमात तुलनेने स्थिर ठेवू शकते, स्व-मायक्रोइमल्शन फॉर्म्युलेशनमध्ये इमल्सिफिकेशन कमी करते.एजंटचा डोस.

4. निष्कर्ष

हे पाहिले जाऊ शकते की HPMC त्याच्या भौतिक, रासायनिक आणि जैविक गुणधर्मांमुळे तयारीमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले गेले आहे, परंतु HPMC च्या तयारीमध्ये देखील अनेक कमतरता आहेत, जसे की प्री- आणि पोस्ट-ब्र्स्ट रिलीजची घटना.मिथाइल मेथाक्रिलेट) सुधारण्यासाठी.त्याच वेळी, काही संशोधकांनी HPMC मधील ऑस्मोटिक सिद्धांताच्या उपयोगाची तपासणी केली आणि त्याच्या प्रकाशन यंत्रणेचा पुढील अभ्यास करण्यासाठी कार्बामाझेपाइन सस्टेन्ड-रिलीझ टॅब्लेट आणि व्हेरापामिल हायड्रोक्लोराइड सस्टेन्ड-रिलीझ गोळ्या तयार केल्या.एका शब्दात, अधिकाधिक संशोधक तयारीमध्ये HPMC चा चांगल्या प्रकारे वापर करण्यासाठी बरेच काम करत आहेत आणि त्याच्या गुणधर्मांचा सखोल अभ्यास आणि तयारी तंत्रज्ञानाच्या सुधारणेसह, HPMC नवीन डोस फॉर्ममध्ये अधिक व्यापकपणे वापरला जाईल. आणि नवीन डोस फॉर्म.फार्मास्युटिकल प्रणालीच्या संशोधनात, आणि नंतर फार्मसीच्या निरंतर विकासास प्रोत्साहन द्या.